A partir de este miércoles 29 de julio, diez principios activos y asociaciones medicinales podrán adquirirse sin receta médica en la Argentina. La medida fue oficializada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) mediante la Disposición 4714/2026, publicada este martes en el Boletín Oficial.
La resolución del organismo regulador abarca únicamente a las especialidades inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) que cumplan estrictamente con las concentraciones y presentaciones indicadas.
Los diez medicamentos que cambian su condición de venta:
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Trimebutina maleato (100 mg, comprimidos o cápsulas)
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Levocetirizina diclorhidrato (5 mg y 5 mg/ml)
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Fexofenadina clorhidrato (60 mg, 120 mg y 6 mg/ml)
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Dimenhidrinato (50 mg)
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Nafazolina clorhidrato y feniramina maleato (solución oftálmica)
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Olopatadina clorhidrato (solución oftálmica al 0,1% y 0,2%)
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Carboximetilcisteína (5%, jarabe o solución oral)
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Cloruro de aluminio hexahidratado (20%, loción tópica)
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Asociación de carbonato de calcio, tintura de árnica montana y nitrato de plata
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Ivermectina al 0,5% (exclusivamente en loción de uso tópico)
Respecto a la ivermectina, las autoridades aclararon de forma explícita que la liberación comercial no contempla comprimidos ni ninguna otra vía de administración oral, restringiéndose únicamente a la loción tópica.
Seguridad, farmacovigilancia y rotulado
Para justificar el cambio de estatus, la Anmat detalló que los fármacos seleccionados permanecieron bajo condición de receta obligatoria durante un mínimo de cinco años sin registrar eventos adversos graves que pusieran en riesgo su perfil de seguridad. Además, para tomar esta decisión se evaluaron antecedentes de agencias reguladoras de Estados Unidos, Europa, Brasil y Colombia.
En relación con el stock en farmacias, los laboratorios continuarán comercializando los lotes ya producidos con los envases tradicionales hasta agotar existencias. En cambio, todas las unidades liberadas al mercado a partir de este miércoles deberán especificar visiblemente la condición de “venta libre”, adecuar la información sobre dosis y tiempo de tratamiento, e incluir un código QR de acceso directo al prospecto.
POR LIC. EUGENIA VILA
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